Reteaua legala HIV/SIDA ofera o platforma pentru discutarea unor teme legate de: acces la servicii medicale generale, tratament specific, autodeterminare, confidentialitate, detentie, discriminare, implicatii judiciare, munca si educatie, protectie sociala, testare HIV.
La nivel international, dimensiunile epidemiei de HIV/SIDA in relatie cu drepturile omului afecteaza o gama vasta de drepturi civile, politice, economice, sociale si culturale:
– discriminarea directa fata de persoanele seropozitive sau presupuse a fi seropozitive (de exemplu: refuzul angajarii sau refuzul acordarii unui tratament medical de baza);
– factorii care cresc vulnerabilitatea fata de infectia cu HIV sau impactul acestei infectii, dacă ea a fost contractată (de exemplu: saracie, analfabetism, carente alimentare, netratarea infectiilor cu transmitere sexuală, discriminarea de gen);
– factorii care limiteaza raspunsul societatii civile la epidemia HIV (de exemplu, lipsa libertatii de expresie sau de asociere a grupurilor afectate, astfel incat acestea sa-si poata discuta si organiza raspunsul; hartuirea – de catre politie sau alte instante – persoanelor implicate in educatia pentru prevenirea HIV).
Pentru ca duce la teama, la negare, apatie si izolare, discriminarea reprezinta intotdeauna una din cele mai mari provocari ale vietii cu HIV/SIDA. Prin limitarea participarii sociale a persoanelor care traiesc cu HIV sau sunt afectate de HIV/SIDA, discriminarea ingradeste eforturile de prevenire si de tratament. Declaratia de la Paris (1994) recunoaste faptul ca persoanele care traiesc cu HIV/SIDA fac parte din solutie si nu din problemă.